Darle visibilidad a la Endometriosis no es solo una cuestión de salud, sino de justicia social. Es nuestra responsabilidad colectiva exigir cambios para los millones de personas que viven con dolor crónico. Este artículo es uno de los granitos de arena que, desde nuestra web, queremos aportar.

Endometriosis: la enfermedad invisible que duele demasiado

Cada 14 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Endometriosis, una fecha que busca dar visibilidad a una enfermedad que afecta entre el 10 % y el 15 % de las mujeres y personas menstruantes en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). En España, la cifra alcanza los dos millones de afectadas, pero la realidad es que sigue siendo una enfermedad poco comprendida, infradiagnosticada y, en muchos casos, ignorada.

¿Qué es la endometriosis?

La endometriosis es una enfermedad crónica y estrógeno-dependiente en la que el tejido similar al endometrial crece fuera del útero, alojándose en órganos como los ovarios, las trompas de Falopio, el peritoneo e incluso en zonas más alejadas como los pulmones o el cerebro. Este tejido reacciona a las hormonas del ciclo menstrual como si estuviera en el útero, lo que provoca inflamación, adherencias y un dolor que puede llegar a ser incapacitante.

Los síntomas varían de una persona a otra, pero los más comunes incluyen:

• Dolor pélvico intenso, especialmente durante la menstruación.
• Menstruaciones abundantes y prolongadas.
• Problemas digestivos como hinchazón, náuseas o alteraciones intestinales.
• Dificultad para concebir.
• Fatiga crónica y afectaciones psicológicas derivadas del dolor constante.

Un diagnóstico tardío y un tratamiento limitado

Uno de los grandes problemas de la endometriosis es la falta de un diagnóstico temprano. Se estima que una mujer puede tardar entre 8 y 10 años en recibir un diagnóstico correcto, tras haber pasado por múltiples especialistas que, en muchos casos, minimizan sus síntomas o los atribuyen a factores psicológicos.

Actualmente, el diagnóstico se basa en la sintomatología y se confirma mediante técnicas como la ecografía transvaginal o la resonancia magnética, aunque en algunos casos se requiere una laparoscopia. Sin embargo, no existe una cura definitiva y los tratamientos disponibles, como los anticonceptivos hormonales o la cirugía, están orientados a aliviar los síntomas, no a erradicar la enfermedad.

La reivindicación de las afectadas

La asociación DIME, que trabaja en la difusión y apoyo a las personas con endometriosis, ha publicado un manifiesto con motivo del Día Mundial de la Endometriosis en el que exige medidas urgentes para mejorar la calidad de vida de las afectadas. Entre sus principales reivindicaciones destacan:

• La creación de un protocolo de detección precoz para reducir los tiempos de diagnóstico.
• La inclusión de la endometriosis en el baremo de enfermedades crónicas e incapacitantes.
• Mayor inversión en investigación para desarrollar tratamientos más efectivos.
• Formación especializada en los sistemas sanitario y educativo para que la enfermedad deje de ser un tabú.
• La elaboración de leyes que protejan los derechos laborales de las afectadas, quienes a menudo se ven obligadas a faltar al trabajo o abandonar sus estudios debido al dolor incapacitante.

Una enfermedad de género que no puede seguir silenciada

El desconocimiento y la falta de apoyo institucional en torno a la endometriosis evidencian un sesgo de género en la medicina. Durante décadas, el dolor menstrual ha sido normalizado y minimizado, lo que ha retrasado avances en su diagnóstico y tratamiento. Pero las mujeres con endometriosis no exageran, no son histéricas ni hipocondríacas: son personas que sufren y necesitan respuestas.

Darle visibilidad a la endometriosis no es solo una cuestión de salud, sino también de justicia. Porque cuando una enfermedad afecta a millones de personas y sigue siendo ignorada, es nuestra responsabilidad colectiva exigir cambios. Hoy es un buen momento para empezar.

¿Dónde buscar más información y apoyo?

Si tú o alguien cercano enfrenta la endometriosis, existen diversas asociaciones y plataformas donde encontrar información, apoyo y recursos:

• Asociación DIME (www.dime.cat): trabaja en la difusión, investigación y apoyo a personas con endometriosis.
• Asociación EndoMadrid (www.endomadrid.org): proporciona información, acompañamiento y visibilización de la enfermedad.
• EndoSpain (www.endospain.com): plataforma de referencia con información sobre tratamientos, investigaciones y testimonios de afectadas.
• Asociación Española de Endometriosis (AEE) (www.endoinfo.org): organización sin ánimo de lucro dedicada a la concienciación y apoyo a pacientes.

Estas asociaciones no solo ofrecen información científica actualizada, sino que también promueven el reconocimiento de derechos y luchan por una mejor calidad de vida para todas las personas afectadas.